Заболевания и диагнозы
Данное заболевание относится к редким болезням. Оно названо в честь врача Меньера , впервые изучившего это явление в девятнадцатом век е.
Следует отличать от этого заболевания синдром Меньера, о котором говорят, когда при вегето-сосудистой дистонии, травмах головы или нарушении гемодинамики в вертебро-базилярном бассейне отмечаются эпизоды головокружения, сходные с описанными Меньером.
Чем опасна болезнь МеньераБольшинство из нас основную часть жизни проводит на своём рабочем месте и волей-неволей мы начинаем переносить какие-либо профессиональные привычки в личную жизнь. Именно по этим признакам можно определить, в какой области трудится тот или иной человек. Например, знакомый, который постоянно пытается решить ваши личные проблемы, скорее всего, покажется вам психологом, а встретив на своём пути человека, дающего вам указания что и как делать, вы наверняка подумаете - это учитель. Каковы причины профессиональной деформации личности? Какие выделяются ее виды? Можно ли как-то избежать деформации?
Все о профессиональной деформацииСовременный человек изо дня в день, год от года вынужден находиться в окружении множества раздражителей, которые постоянно травмируют психику, вызывая состояния длительного напряжения, затяжные стрессы и депрессивные расстройства различной тяжести. В результате воздействия этих негативных условий, в совокупности с особенностями личностных характеристик и родовой предрасположенности, возникает психологический сбой, который в медицине называют неврозом.
Причины невроза и методы борьбы с нимЭпилепсия является патологией хронического характера, когда человеческий организм имеет вероятную подверженность к неожиданным приступам, сопровождающихся судорогами.
Эпилепсия проявляется совокупностью заболеваний, провоцирующих периодическое повторение припадков. Эта патология не изучена в полном объёме, поэтому вопрос остаётся открытым: лечится ли эпилепсия?
Симптомы и лечение эпилепсииАтаксия Фридрейха — это генетическое заболевание аутосомно-рецессивного характера (активируется, когда ребенок от обоих родителей унаследовал ген заболевания), при котором проходит мутация гена, который ответственен за кодировку белка — фратаксин (митохондрий белок, отвечающий за выход железа) и гибель бета-клеток поджелудочной железы, нейронов, кардиомиоцитов, костно-мышечной системы, сетчатки.
Наследственная атаксия фридрейха